クローン化された動物はない短命

研究発見多くネチズンはステレオタイプこと"動物クローニングされは、一般短い寿命 "。

は寿命のクローン化された動物短い通常よりも?

短い答えは、寿命のクローン化された動物は正常です。

私たちはあなたに説明なぜの寿命遺伝的にクローン化された動物は正常です。

一般的な誤解について技術は: 動物クローニング技術は完璧な遺伝子の複製。 また、完全に複製telomeres短縮て一定の長さ。 たとえば、にクローンを10歳の子猫、をtelomereの長さによってその体細胞携帯短縮されている10年。 にクローン子猫この体細胞携帯、telomere長さによって短縮されている10年、出生時10の年齢に相当し、寿命は数年ので、それが早期にバインドされ。

がこの "合理的な" ステートメント真?

の説明については "telomere" 、ミスはありません。 実際には、そのミスは不完全な理解の "クローニング技術" 、の単純なプロセスである "コピーペースト"。 それを無視複雑な生理プロセス関与でクローニング技術。

ここで、私たちはプロのをご紹介したい用語「再プログラミング "。

再プログラミングプロセスに参照が差別化細胞に遺伝子変更せずtotipotency。 このプロセスの開発に存在する受精に胚、と開発のクローン化された再構築胚。

ほとんど重要な、リプログラミング復元telomeresの胚細胞にレベル!

想像カップルがあり子供彼らは27歳、その精子とoocyteは両方 "27歳"。 なぜ子誕生 "0歳"? それが原因再プログラミングプロセスが受精卵開発に胚がtelomeresは復元に元のレベルとバックに "0歳の"!

中ペットクローニングプロセス、体細胞細胞クローン化されたボディに注入されるenucleated卵母細胞。 を形成する過程で再構築胚、細胞は、また再プログラム。 このように、telomeresの細胞は、復元元のレベルに。 新クローン化された動物でも「0歳の "状態!

したがって、科学理論の視点から、私たちは寿命ことを証明のクローン化された動物は正常です。

誤解2

この時点で、なければならない要求さ再び: ドリー、最初の動物たクローン化された、7歳未満のみ住ん、苦しん深刻な関節炎、肺炎と他の疾患、とeuthanizedなければならなかった。 ではない証拠遺伝子クローン化された動物は早期老化と異常寿命?

しかし、ときドリーだった2歳、日本クローニング双子 "能登" と "gaho" 生まれた。 月2018、19歳の "能登" 死亡した、と "gaho" はこの日にた。 自然の牛の寿命は約20年、クローニングの寿命ので双子だった。

Kumlina、クローン化されたマウスで生まれ2000、生き残っ2年間と7ヶ月、通常の寿命の約2年。

月に2000、ヤンヤン、をクローン化された羊教授によって開発された張龍北西の農業と林業大学の科学と技術、は生まれ、2016で死亡した16歳の時に、でもほとんどより長いの羊。

したがって、それは遺伝的に寿命ことを証明クローン化された動物は通常科学の視点から理論と実用的な例。

今日まで、クローニング技術20年以上のために開発しまし。 Sinogene、asan業界をリードするペットクローニング会社は、クローニング実験十分な経験と熟練したオペレータ。 Sinogeneバイオテクノロジーsinogeneからクローン化された動物は健康であるとは通常の寿命。